7月15日，领先的国际杂志（CEL）在线出版了Kuang Dongming教授和Wei Yuan副教授Kuang Dongming教授和Sun Yat-Sen University的生命科学学院的团队。这项研究首次系统地披露了低碳饮食，并防止葡萄糖代谢会导致外部传播到肺部传播到肺部，从而大大增加了肺转移的风险。该研究还表明，血浆外泌体小径可以用作预测肝癌转移的有效生物标志物。这一发现为肿瘤患者的早期筛查，干预评估和针对性治疗提供了新的想法，并且具有极大的临床重要性。传统上，主动的质量葡萄糖Lismo为肿瘤生长和扩散提供了能量支持。近年来，一种防止糖代谢的低碳水化合物饮食逐渐被视为一种潜在的抗肿瘤方法。 hOWEVER，通过检查涵盖15种肿瘤的大规模患者数据，Kuang Dongming的团队发现，主要肿瘤中代谢活性低的患者在手术后两年内显着增加了复发的风险。特别是在肝癌患者中，手术后肺部转移患者的肿瘤组织中葡萄糖代谢水平明显低于没有转移的患者。在不同的小鼠肿瘤模型中进一步验证了这种现象。显然，即使是葡萄糖限制也可以在肺中促进肿瘤转移，最终形成的肺部不直接由肿瘤细胞直接形成，最初仅限于葡萄糖。 “因此，我们通过了这样的假设：葡萄糖代谢有限的肿瘤细胞可能不会直接具有更强的转移能力，而是通过“旁观者效应”来影响其相邻的正常代谢肿瘤细胞，从而间接促进转移。” Kuang Dongmin教授G说。基于这一假设，团队设计了一个体内转移模型。经过重复验证后，最终证实，低葡萄糖肿瘤细胞可以通过外泌体免疫轴重塑远处的免疫环境，并促进具有正常代谢的细胞以进行肺转移。这一发现并没有使对学术界对“代谢免疫 - 纳斯塔症”之间的链链的理解，而是为优化肿瘤针对的治疗技术的理论基础和实验支持提供了链链。该机制的研究显示了其背后的复杂路径。葡萄糖癫痫发作表明肿瘤细胞中的内质网应激，并激活E3泛素LIGA HRD1。这种酶促进了死亡配体径径蛋白K63位点的泛素化的变化，然后通过ESCRT复合物包裹在外部中，并在血液循环中释放。当携带小径的外泌体到达肺部时，它们会鼓励Pvr⁺M峰值极化，将通过PVR贴片信号轴消除肺中天然杀伤（NK）细胞的主要抗肿瘤免疫功能。这一系列的变化最终在与细胞细胞定植的肺中产生了“前小众”。研究了这种机制，研究小组提出了一种干预方法。在许多动物模型中，阻塞Tigit符号路径不仅显着减轻了肺部转移的负担，而且还显示了抑制原位肿瘤生长的影响，这表明Tigit是代谢相关疲劳中互联体的潜在新目标。该小组还发现，这条小径中的水是由外os子带到阿甘甘普（Atangang Ping）的癌症患者血浆中的，在预测术后肺转移的风险方面，其表现出色，其灵敏度和特异性明显优于传统的α-脂肪蛋白（AFP）标记和肿瘤体积。 Nagthis将为EA提供强大的工具对高风险患者的严重筛查和准确管理。据报道，这项研究是由Sun Yat-Sen大学领导的，并由海军医科大学东方肝胆管外科医院共同完成，中国科学技术大学和其他单位。 Sun Yat-Sen大学生命科学学院的Kuang Dongming教授和副教授Wei Yuan是相应的作家，Wu Caiyuan博士，Huang Chunxiang博士以及首席医生Lao Xiangming来自Sun Yat Yat Yat-Sen University中心的癌症预防和治疗中心的作者是该中心的作者。来自海军医科大学东方肝胆道外科医院的陈·莱教授，中国科学技术大学的刘lianxin教授，以及Sun Yat-Sen University的Zheng Limin教授，等等。南方网络，广东学习记者刘·沙扬（Liu Shanyan